重磅發(fā)布
2023年5月8日，“注射用輔酶I(NAD+)增強(qiáng)PD-1/PD-L1抗體治療效果課題中期總結(jié)會(huì)”在中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）南區(qū)2號學(xué)術(shù)報(bào)告廳成功舉行。中國工程院院士、國家肝癌科學(xué)中心主任王紅陽教授，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院（安徽省立醫(yī)院）黨委書記劉連新教授，合肥康諾生物制藥股份有限公司執(zhí)行總經(jīng)理林子榮等專家出席會(huì)議。
- 在肝癌Hep1-6-CD38免疫治療繼發(fā)耐受模型中，抗PD-1抗體對腫瘤負(fù)荷的抑制率為42.2%，給予NAD+聯(lián)合治療后腫瘤負(fù)荷抑制率為82.8%。
- 在胰腺癌Pan02免疫治療原發(fā)耐受模型中，抗PD-1抗體對腫瘤負(fù)荷的抑制率僅為18.6%，給予NAD+聯(lián)合治療后腫瘤負(fù)荷抑制率為64.7%。
- 在兩個(gè)模型中，NAD+單獨(dú)給藥組與對照組相比，未促進(jìn)腫瘤生長，安全性良好。
王紅陽院士指出，該研究證實(shí)了NAD+增強(qiáng)PD-1/PD-L1抗體治療效果的有效性和安全性。隨著癌癥治療水平的提高，除了進(jìn)一步探討作用機(jī)制外，前瞻性思考與臨床試驗(yàn)對于改善患者獲益、降低國家負(fù)擔(dān)具有重要意義。
劉連新教授指出，該研究為解決臨床中PD-1/PD-L1抗體藥治療有效率低提供了新思路，科學(xué)的臨床試驗(yàn)將有助于該項(xiàng)成果的臨床轉(zhuǎn)化。
會(huì)上，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院與康諾生物成立了臨床試驗(yàn)專題組，共同推進(jìn)下一步臨床驗(yàn)證試驗(yàn)。作為NAD+領(lǐng)域的領(lǐng)先者，康諾生物將繼續(xù)堅(jiān)持以創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的支撐點(diǎn)，為患者提供更多的治療選擇。
