| 職位名稱 | 職位描述 | 申請職位 |
|---|---|---|
| 營養(yǎng)師 |
（一）、崗位職責(zé)： 1、在線提供營養(yǎng)及輕健康癥狀咨詢服務(wù)； 2、每月一次在線或線下開展不同主題的營養(yǎng)課堂講座； 3、定期定量提供營養(yǎng)健康類的面向普通消費者人群的科普文章； 4、編輯規(guī)劃不同場景的膳食營養(yǎng)健康指導(dǎo)方案及相關(guān)類工作。 （二）、任職資格： 1、大專及以上學(xué)歷 2、具有國家注冊或認證營銷師相關(guān)資格者優(yōu)先考慮 （三）工作地點：安徽 |
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| 臨床研究員 |
（一）、崗位職責(zé)： 1、碩士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2、3年及以上臨床試驗經(jīng)驗，有CRO經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉GCP、臨床試驗操作規(guī)范，精通臨床試驗全流程； 4、擁有產(chǎn)科臨床試驗管理者優(yōu)先 5、很好的溝通交流及商務(wù)談判能力，有專家資源者優(yōu)先； 6、有較強的抗壓能力和心理承受能力，面對有挑戰(zhàn)的工作任務(wù)有很強的韌性和意志力。 （二）、任職資格： 1、按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP，GCP，負責(zé)臨床項目的管理，包括臨床試驗的啟動、監(jiān)察、稽查和定期數(shù)據(jù)收集，及時發(fā)現(xiàn)問題，提出質(zhì)疑和解決措施，保證項目的質(zhì)量與進度； 2、負責(zé)在項目推進過程中，及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進行溝通和協(xié)調(diào)； 3、根據(jù)臨床項目的需求，與CRO公司、主要研究者、臨床醫(yī)學(xué)專家、審評專家進行相關(guān)的溝通，解決或協(xié)助解決臨床研究過程中出現(xiàn)的問題； 4、負責(zé)完成上級交辦的其他工作。 （三）工作地點：安徽 |
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| 質(zhì)量分析研究員 |
（一）、崗位職責(zé)： 1、方法開發(fā)和確認，按計劃完成現(xiàn)有方法的優(yōu)化，按計劃完成新方法開發(fā)任務(wù)， SOP及相關(guān)技術(shù)報告撰寫和審核； 2、方法驗證和轉(zhuǎn)移，配合主管完成相關(guān)方法驗證和轉(zhuǎn)移，相關(guān)轉(zhuǎn)移交接和培訓(xùn)； 3、大型儀器平臺管理，儀器平臺的日常維護，儀器操作和技術(shù)培訓(xùn)，常規(guī)檢驗及日常工作，完成研發(fā)項目檢驗分析任務(wù)，質(zhì)量研究所需常規(guī)檢驗，儀器設(shè)備的維護和管理； 4、遵守公司規(guī)章制度。 （二）、任職資格： 1、生化、藥學(xué)、分析及相關(guān)專業(yè) 本科及以上學(xué)歷； 2、相關(guān)行業(yè)1年以上分析檢測工作經(jīng)驗 3、扎實的醫(yī)藥專業(yè)知識，較強的分析問題和解決問題能力，較強的專業(yè)英語文獻閱讀和撰寫能力，熟練使用辦公及專業(yè)的統(tǒng)計軟件； 4、良好的溝通和團隊合作。 （三）工作地點：安徽 |
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| 制劑研究員 |
（一）、崗位職責(zé)： 1、制劑部分的文獻調(diào)研、處方工藝設(shè)計及研究、穩(wěn)定性研究和相關(guān)放大等工作； 2、負責(zé)小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝交接或動態(tài)生產(chǎn)的工作； 3、及時解決對小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題； 4、相關(guān)專利藥的制劑技術(shù)規(guī)避，并能夠撰寫發(fā)明專利； 5、撰寫注冊申報資料； 6、維護和管理制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備，保證設(shè)備正常使用。 （二）、任職資格： 1、具有團隊合作精神，喜歡從事研發(fā)工作，工作細致，有責(zé)任心； 2、本科以上學(xué)歷，有機合成、有機化學(xué)、精細化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 3、從事過有機合成、藥物研發(fā)及制劑處方研究，有操作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 （三）工作地點：安徽 |
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